EFT508 (Not yet branded)

Otros Medicamentos

US Experimental Oral 2 Ensayos Clínicos
MNK1 MNK2

Descripción

eFT508 es un inhibidor oral selectivo de las quinasa MNK1 y MNK2 que se dirige a los caminos de síntesis proteica involucrados en la supervivencia y proliferación de células cancerosas. Este compuesto ha sido evaluado específicamente en cáncer colorrectal estable en microsatélites (MSS), tanto como monoterapia como en combinación con el inhibidor de PD-L1 avelumab. El medicamento representa un nuevo enfoque para la targeting de los mecanismos de control de traducción que están desregulados en malignidades colorrectales.

Mecanismo de Acción

eFT508 inhibe selectivamente las kinases interactoras del vía de los quinasa de mapa (MK) 1 y 2 (MNK1/2), que son efectores downstream de los vías MAPK y PI3K/AKT. Al bloquear la actividad de la cinasa MNK, el fármaco previene la fosforilación del eIF4E, un regulador clave de la traducción de mRNA dependiente del cap, lo que interrumpe así la síntesis de proteínas oncogénicas críticas para el crecimiento y supervivencia tumoral.

Dianas Moleculares

Efectos Secundarios

Cansancio Náusea Disminución del apetito Diarrea Vómito Dolor de cabeza Mareo Constipación

No se enumeran todos los efectos secundarios. Los efectos secundarios varían según cada persona. Consulte siempre a su oncólogo.

Ensayos Clínicos

NCT03258398 Fase 2
Archived
Un estudio para evaluar eFT508 en monoterapia y en combinación con avelumab en sujetos con cáncer colorrectal MSS
United States
NCT02605083 Fase 1
Archived
Un estudio de escalado de dosis y expansión de cohortes de eFT508 oral en sujetos con tumores sólidos avanzados
United States